NutriGen pakub nutrigeneetilist analüüsi, et aidata teha teadlikumaid otsuseid toitumise ja kaalulangetuse osas. Test uurib üle 100 geneetilise variatsiooni, kombineerides geneetilisi andmeid ja kliinilist teavet, et pakkuda isikupärastatud toitumis- ja toidulisandite soovitusi.
Mis on nutrigeneetika?
Nutrigeneetika on teadus, mis uurib, kuidas meie geneetiline koostis mõjutab meie reaktsiooni toitainetele ja toitumisharjumusi. See selgitab, kuidas geneetilised variatsioonid mõjutavad toitainete omastamist, töötlemist ja kasutamist. Geneetiliste ja toitumisharjumuste vastastikuse mõju uurimine võimaldab kohandada dieeti tervise ja heaolu optimeerimiseks.
NutriGeni peamised analüüsivaldkonnad:
NutriGen uurib üle 100 geneetilise variatsiooni, mis on seotud 15 makrokategooriaga:
- Morfoloogiline geneetika kehakaalu kontrolliks
- Geneetiline risk ülekaalule ja rasvumisele
- Risk kaalu kiireks taastumiseks pärast dieeti
- Põhiainevahetuse kiirus (kalorite põletamine puhkeolekus)
- Kaalulangetamise tõhusus dieetide ajal
- Käitumuslik geneetika toidu tarbimisel
- Söögiisu ja ärevuse geneetiline risk
- Küllastustunde saavutamise võimekus
- Maitsetundlikkus
- Mõrude maitsete tundlikkus
- Soolatundlikkus
- Magusa eelistamine
- Rasvade ainevahetus
- Monoküllastumata rasvade (MUFA) mõju organismile
- Polüküllastumata rasvade (PUFA) mõju organismile
- Rasvade tarbimise mõju HDL (hea kolesterooli) tasemele
- Lipiidide ainevahetus
- Geneetiline eelsoodumus madalale HDL tasemele
- Triglütseriidide taseme tõusu risk
- LDL kolesterooli oksüdatsiooni suurenemise risk
- Süsivesikute ainevahetus
- Tärkliserikka toidu seedimise võimekus
- Geneetiline eelsoodumus rafineeritud süsivesikute suhtes
- Glükoosi ainevahetus
- Veresuhkru taseme tõusu risk paastu ajal
- Insuliiniresistentsuse geneetiline risk
- II tüüpi diabeedi tekkerisk
- Füüsilise treeningu efektiivsus
- Vastupidavustreeningu kasulikkus HDL taseme parandamiseks
- Treeningu mõju keharasva vähendamisele
- Detoksifikatsiooni tasakaaluhäired
- Antioksüdantide toime organismis
- Toidutalumatused
- Laktoositalumatuse risk
- Tsöliaakia risk
- Fruktoositalumatuse risk
- Kofeiini ja alkoholi metabolism
- Hormonaalsed mõjud
- Leptiini, visfatiini, greliini ja adiponektiini tase
- Põletikuline reaktsioon organismis
- TNF-α, IL-6, IL-10 geenid
- Vitamiinide ainevahetus
- Vitamiinid A, B6, B9 (foolhape), B12, C, D, E
- Mineraalide ainevahetus
- Kaltsiumi imendumise häired
- Raua ja magneesiumi tasakaal organismis
- Dieetide efektiivsus
- Madala kalorsusega, süsivesikutevaese ja vähese rasvasisaldusega dieetide tõhusus
Testi tulemused aitavad tervishoiutöötajatel teha teadlikke otsuseid ja sisaldavad:
- Geneetiliste tulemuste kokkuvõtet – kiirem ja lihtsam ülevaade patsiendi toitumistavadest. Üksikasjalik teave patsiendi geneetilises profiilis uuritud variatsioonide kohta
- Soovitatavat toitumiskava – geneetiliste ja terviseandmete põhjal koostatakse optimaalne dieet
- Toidulisti – loetelu toituduainetest, mida tarbida, piirata või vältida. Rohkem kui 1000 toitu, jooki ja kastet.
- Vitamiinide ja mineraalide soovitused – põhinevad patsiendi geneetilisel profiilil, retseptid spetsiaalselt koostatud.
- Dieedi efektiivsuse hinnangut – millised dieedid sobivad patsiendile kõige paremini.
Miks valida NutriGen?
- 40–70% kehamassiindeksist (BMI) on määratud geneetiliste riskitegurite poolt.(1-2)
- 39% täiskasvanutest üle maailma kannatab kõrge kolesterooli taseme all. (3)
- 15–20% elanikkonnast kannatab toidutalumatuse all. (4)
Kuidas testi tegemine toimub?
Lihtne ja mugav proovivõtmine – analüüsiks kasutatakse põsekaabet (buccal swab). Proovi saadab kliinik Fagron Genomics laborisse. Tulemused tulevad umbes 2 nädala pärast.
Digitaalne platvorm – tulemused registreeritakse ja analüüsitakse Fagron Genomicsi süsteemis.
Fagron Genomics – ekspertiis, kvaliteet ja usaldusväärsus
- In vitro meditsiiniseadmete tootja – keskendunud personaalmeditsiinile
- Tipptehnoloogiaga varustatud laborid – geneetiliste analüüside täpsus ja usaldusväärsu
- Globaalne haare – teenused enam kui 75 riigis, enam kui 3500 arsti ja 50 000 patsienti
References:
1. Goordazi MO. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(3):223-236.
2. Maes HH, et al. Behav Genet. 1997;27: 325–51.
3. World Health Organization. Raised Cholesterol: situation and trends.
4. Zopf et al. Dtsch Arztebl Int. 2009; 106(21): 359–370.
Fagron Genomics, S.L.U. viib tervishoiutöötaja tellimusel läbi geneetilisi teste patsientide bioloogiliste proovidega, mille on saatnud meditsiinitöötaja. Testid ei asenda arsti konsultatsiooni ega diagnostikat või ravi. Analüüside tulemusi saavad tõlgendada ainult tervishoiutöötajad, tuginedes lisaks patsiendi kliinilistele andmetele ja muudele asjakohastele teguritele.