Farmakogeneetiline lähenemine isikupärastatud alopeetsiaravile
TrichoTest™ – Isikupärastatud alopeetsiaravi nii meestele kui naistele
TrichoTest™ on farmakogeneetiline test, mis pakub isikupärastatud ravi peanaha ja juuste probleemidele, sealhulgas androgeense alopeetsia, alopeetsia areata ja telogeense effluviumi raviks. Test kasutab geneetilisi andmeid ja patsiendi haiguslugu, et valida kõige tõhusamad paiksed, suukaudsed ja mesoteraapia võimalused.
Mis on alopeetsia?
Alopeetsia on juuste väljalangemine, mis mõjutab peamiselt peanahka ja tekib juuksekasvu tsükli katkemise tõttu. Selle põhjused võivad olla:
- vanus
- autoimmuunhaigused
- stress
Alopeetsiaravi efektiivsus ei ole kõigil ühesugune. Iga inimese organism reageerib ravile erinevalt. Mõned patsiendid saavutavad märgatava juuksekasvu, samas kui teistel võib paranemist üldse mitte esineda.
- 38% patsientidest reageerib minoksidiilile halvasti.
- Kuigi paikne minoksidiil on ohutu, on selle efektiivsus suhteliselt madal.
- Võtab umbes 4–6 kuud aega, et ravitulemused ilmneksid.
- Püsivate tulemuste saavutamiseks tuleb ravi pidevalt jätkata.
- Alla 11% patsientidest reageerib finasteriidile
- Kuigi peatab juuste väljalangemise, kiirendab see vähestel patsietidel juuksekasvu.
TrichoTest™ – Isikupärastatud ravisoovitused kõigi manustamisviiside jaoks
TrichoTest™ algoritm ühendab geneetilised andmed ja patsiendi anamneesi (sh võimalikud vastunäidustused), et valida sobivaimad kandjaained ja toimeained. Valik 11 kandjaaine ja 62 toimeaine hulgast
Kõige sagedamini kasutatavad toimeained:
- Finasteriid
- Minoksidiil
- Latanoprost
- 17-α Estradiool
- Tsetirisiin
- Spironolaktoon
- Triamtsinoloonatsetoniid
TrichoTest™ analüüsib 26 polümorfismi, mis on seotud metaboolsete radade ja ravivastuse ennustamisega, ning ühendab need patsiendi anamneesiga (talumatused, ülitundlikkus, haigused, ravimid, vererõhk jms).
Sobilik kõigile patsientidele, kellel on peanaha või juuste probleemid.
TrichoTest™ sobib järgmiste alopeetsiatüüpide korral:
• Androgeenne alopeetsia
• Alopeetsia areata
• Telogeenne effluvium
Analüüsitavad geneetilised variatsioonid – 9 kategooriat
- Prostaglandiinid ja sulfotransferaas
- Põletikuvastased ravimid
- Antiandrogeenid
- Vereringe stimuleerimine
- Kollageeni süntees
- Insuliinilaadne kasvufaktor
- Vitamiinid
- Mineraalid
- Antioksüdandid
TrichoTest™ Aruanne
Täpne ja kliiniliselt rakendatav analüüs, mis aitab teha teadlikumaid otsuseid.
- Raviefektiivsuse paneel
- Värviskaala, mis näitab algoritmi soovitatud toimeaineid.
- Protsentuaalne efektiivsuse hinnang iga toimeaine kohta.
- Punasega märgitud ravimid – pole soovitavad vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
- Täielik raviplaan
- Suukaudne ravi
- Paikne ravi
- Mesoteraapia
Kliiniline juhtum
Meespatsient kannatas androgeense alopeetsia all ja oli kasutanud minoksidiili 1 aasta, kuid tulemusi ei olnud. TrichoTest™ geneetiline analüüs näitas, et patsiendil oli SULT1A1 geenivariatsioon, mis takistas minoksidiili efektiivsust. Ravi kohandati vastavalt geneetilisele analüüsile – tulemuseks juuksekasvu paranemine ja juuste väljalangemise vähenemine. TrichoTest™ osutus oluliseks tööriistaks patsiendi individuaalse raviplaani koostamisel.
Farmakogeneetika eesmärk: ohutumad ja tõhusamad ravimid
- Farmakogeneetika kasutab geneetilist teavet, et määrata individuaalne ravivastus ravimitele.
- Geneetilised variatsioonid võivad mõjutada ravimi toimet patsiendil.
- Täpse ravi valimine vähendab kõrvaltoimeid ja suurendab ravi efektiivsust.
Personaalmeditsiini eelised:
- Optimeeritud raviannused ja efektiivsus
- Vähem katse-eksituse meetodit
- Vähenenud kõrvaltoimete risk
- Kiiremad ravitulemused
Kuidas testi tegemine toimub?
Lihtne ja mugav proovivõtmine – analüüsiks kasutatakse põsekaabet (buccal swab). Proovi saadab kliinik Fagron Genomics laborisse. Tulemused tulevad umbes 2 nädala pärast.
Digitaalne platvorm – tulemused registreeritakse ja analüüsitakse Fagron Genomicsi süsteemis
TrichoTest™ – Kvaliteet ja usaldusväärsus
Fagron Genomics on in vitro meditsiiniseadmete tootja, mis on spetsialiseerunud geneetiliste algoritmide arendamisele ja personaalsete ravilahenduste pakkumisele.
- Tipptasemel geneetikalaborid (vastavalt GLP ja GCP standarditele)
- +65 riigis kasutatav test.
- +3000 arsti on usaldanud TrichoTest™ lahendusi.
- +35000 patsienti on saanud isikupärastatud ravi.
- Vastavus rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele.
References:
1. Cranwell and Sinclair. Male Androgenetic Alopecia. [Updated 2016 Feb 29]. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText. com, Inc.; 2000
2. Price (2003) Androgenetic Alopecia in Women, Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings, Volume 8, Issue 1: 24-273
3. York et al. (2020). Treatment review for male pattern hairloss. Expert Opinion on Pharmacotherapy 21: 603-612.
4. Shanshanwal et al. (2017) Superiority of dutasteride over finasteride in hair regrowth and reversal of miniaturization in men with androgenetic alopecia: A randomized controlled open-label, evaluator-blinded study. Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 83: 47–54.
5. Tsunemi et al. (2014) Long-term safety and efficacy of dutasteride in the treatment of male patients with androgenetic alopecia. J. Dermatol. 43: 1051–1058.
6. Abdel-Raouf et al. (2021) A novel topical combination of minoxidil and spironolactone for androgenetic alopecia: Clinical, histopathological, and physicochemical study. Dermatol Ther. 34: e14678.
7. Rossi et al. (2020) Efficacy of Topical Finasteride 0.5% vs 17a-Estradiol 0.05% in the Treatment of Postmenopausal Female Pattern Hair Loss: A Retrospective, Single-Blind Study of 119 Patients. Dermatol. Pract. Concept. 10: e2020039.
8. Blume-Peytavi et al. (2012) A randomized double-blind placebo-controlled pilot study to assess the efficacy of a 24-week topical treatment by latanoprost 0.1% on hair growth and pigmentation in healthy volunteers with androgenetic alopecia. J. Am. Acad. Dermatol. 66, 794–800.
9. Charlesworth et al. (1989) Effect of cetirizine on mast cell-mediator release and cellular traffic during the cutaneous latephase reaction. J. Allergy Clin. Immunol. 83, 905–912.
10. Rossi et al. (2018) A preliminary study on topical cetirizine in the therapeutic management of androgenetic alopecia. J. Dermatolog. Treat. 29, 149–151.
11. Iehlé et al. (1995) Human prostatic steroid 5a-reductase isoforms-A comparative study of selective inhibitors. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 54: 273–279.
12. Pais et al. (2016) Determination of the potency of a novel saw palmetto supercritical CO2 extract (SPSE) for 5a-reductase isoform II inhibition using a cell-free in vitro test system. Res. Reports Urol. 8: 41–49.
13. Wessagowit et al. (2016) Treatment of male androgenetic alopecia with topical products containing Serenoa repens extract. Australas. J. Dermatol. 57: e76–e82.
14. Rossi et al. (2016) Aromatase inhibitors induce ‘male pattern hair loss’ in women? Ann. Oncol. 24: 1710–1711.
15. Fischer et al. (2004) Melatonin increases anagen hair rate in women with androgenetic alopecia or diffuse alopecia: Results of a pilot randomized controlled trial. Br. J. Dermatol. 150: 341–345.
Fagron Genomics, S.L.U. viib tervishoiutöötaja nõudmisel läbi geneetilisi teste seoses patsientide bioloogiliste proovidega, mille on saadud meditsiinitöötaja. Testid ei asenda arsti konsultatsiooni ega diagnostikat või ravi. Ainult tervishoiutöötajad saavad nende analüüside tulemusi tõlgendada põhinedes lisaks patsiendi kliinilistele andmetele ja muudetele asjakohastele teguritele.